Descripción
INDICACIONES
Estimula la liberación de gonadotropinas -hormona folículo estimulante (FSH) y hormona leuteinizante (LH)- al bloquear la inhibición provocada por los estrógenos a nivel hipotálamo-hipofisario.
Por este mecanismo, y en presencia de niveles estrogénicos endógenos adecuados, provoca la maduración del folículo ovárico, la ovulación y el desarrollo del cuerpo amarrillo. No es efectivo en caso de insuficiencia hipofisaria u ovárica primaria.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Tratamiento de la anovulación en mujeres que deseen quedar embarazadas.
POSOLOGÍA
La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente.
Por vía oral.
Primer ciclo: 50 mg por día durante 5 días, a partir del 5to día de la menstruación. De no obtenerse resultado puede aumentarse hasta 100 mg por día.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad hepática. Quiste ováricos que no correspondan con Síndrome de ovárico poliquístico. Endometriosis. Cáncer de órgano genital. Sangrado uterino anormal. Discrasia, trombofilia. Insuficiencia adrenal.
PRECAUCIONES
Embarazo: Categoría X: contraindicado.
Lactancia: Probablemente seguro a dosis habituales. Inhibe la lactancia durante la primer semana postparto.
Conducción de vehículos o maquinaria peligrosa. Síndrome de hiperestimulación ovárica con dosis que superan los 100-200 mg por día por 2-3 semanas. Mayor incidencia de embarazo múltiple.
EFECTOS SECUNDARIOS
Sofocos. Hipertrofia ovárica. Náuseas, vómitos. Cefalea. Sensibilidad mamaria, sangrado uterino anormal. Visión borrosa, fotofobia, diplopía, escotoma. Disconfort pélvico-abdominal, distensión.
COMPOSICIÓN
Citrato de clomifeno – 50 mg.
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