Descripción
INDICACIONES
- Inhibición de la lactancia en el post-parto cuando esté indicada (madre VIH+, muerte neonatal, causas médicas). Hiperprolactinemia. Adenomas hipofisarios secretores de prolactina, hiperprolactinemia idiopática. En uso prolongado requiere control cardiologico por riesgo de valvulopatia, habitualmente a dosis mayores a las usadas en ginecologia.
POSOLOGIA
- Por vía oral, con alimentos. Inhibición de lactancia: 1 mg en dosis única.
- Trastornos hiperprolactinémicos: dosis inicial 0,5 mg por semana, continuando con 1 mg por semana. Dosis máxima 4,5 mg por semana en dosis única o fraccionada.
CONTRINDICACIONES
- Trastornos fibróticos pulmonares, pericardícos y retroperitoneales. Valvulopatía cardíaca. Insuficiencia hepática severa. Estados hipertensivos del embarazo. Psicosis puerperal. Coadministración con antipsicóticos.
PRECAUCIONES
- Embarazo: No es embrio ni fetotóxico en animales. Se recomienda suspenderlo 1 mes antes de la concepción. No hay evidencia de riesgo para las mujeres, pero se recomienda suspenderlo durante el embarazo. Lactancia: Suprime la lactancia.
- Enfermedad cardiovascular severa, sínd. de Raynaud, úlcera péptica, hemorragias gastrointestinales. Insuficiencia hepática severa. Conducción de vehículos y maquinaria. Tratamientos a largo plazo monitoreo ecocardiográfico. Seguridad y eficacia no establecida en menores de 16 años.
REACCIONES ADVERSAS
- Cefalea, mareos, vértigo. Náuseas, dispepsia, gastritis, dolor abdominal. Valvulopatía, pericarditis, derrame pericárdico. Astenia. Somnolencia. Depresión. Hipotensión arterial, sofocos. Estreñimiento, vómitos. Mastodinia. Palpitaciones. Disnea, derrame pleural. Hemianopsia transitoria, síncope. Aumento de la libido. Vasoespasmo digital. Edema. Exantema, alopecia. Calambres.
INTERACCIONES
- Reducen su acción fenotiazinas, butiferona, tioxantenos, metoclopramida. Aumentan su concentración y riesgo de efectos adversos los ergóticos y mácrolidos.
COMPOSICIÓN
- Cabergolina – 0.5 mg
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